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近日，安徽万邦医药科技股份有限公司与上海麦济生物技术有限公司组织召开关于MG-ZG122人源化单抗注射液I期临床试验方案的讨论会。安徽万邦医药将为该项目提供CRO服务、生物样本检测、数据管理与统计等服务。
目前，国内哮喘患病率正在逐年上升，当前哮喘的标准疗法为吸入式糖皮质激素+/-长效β2受体激动剂，有较强的副作用且会导致免疫系统紊乱。
相比于已上市的抗哮喘生物制剂如抗IgE抗体、抗IL-5通路抗体等；MG-ZG122，有望为非Th2型哮喘患者提供高效、安全的治疗选择。安徽万邦医药将为该项目提供专业的临床支撑，专注研发，助力安全有效的医药类产品守护人类健康！
上海麦济生物技术有限公司是一家专注于呼吸领域治疗性创新抗体药物研发的公司。公司以“脉通天下，匠心济群”为宗旨，通过精益求精的持续创新，不断地为呼吸障碍的患者提供优质的可及性治疗性抗体药物。是实现国内首家上市和全球首家申报创新抗体的独立研发和临床的生物技术公司。麦济生物拥有丰富的抗体药物开发经验，成熟的团队，多个项目成功经验，强大的专家顾问团；完整的研发技术平台；丰富的研发管线。
安徽万邦医药自2006年成立以来，深耕研发16年，是国内较早提供药物研发服务的 CRO 企业之一。可为药品生产企业提供创新药、改良型新药和仿制药药学研发到临床研究的全流程一站式CRO服务。旨在为药品上市提供药物研发和临床试验，包括药学研究、临床服务、生物样本分析检测、SMO服务和数据统计与分析等。
公司拥有专业的药学研究团队、临床试验服务团队、数据管理与统计分析团队、符合中美双报要求的大小分子生物样本检测平台，并建立了严格的质量管理体系，配备了适用于药学研究和生物样本分析的一整套先进制剂设备和分析设备，包括LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS、HPLC、IC等，可提供口服固体制剂、外用制剂、注射剂、眼用制剂等多种剂型药物研发服务。
“722”后，公司累计承接药学和BE项目300余项，52个项目顺利通过国家局核查，多个项目免检通过，47个产品顺利拿到生产批件！
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