公司参加省仿制药质量和疗效一致性评价推进会

      2017年7月26日，安徽省仿制药质量和疗效一致性评价推进会及第一届江淮药物研发论坛在美丽的珠城蚌埠市召开。本次会议邀请了省内药品生产企业 、国内药学及相关领域专家、大专院校、研发机构以及省内临床机构围绕仿制药一致性评价工作这一主题，共同探讨，搭建产学研合作共赢的合作平台。

      安徽省食品药品监督管理局局长徐恒秋强调，仿制药一致性评价工作时间紧、任务重、要求高，企业要切实履行好仿制药一致性评价工作的主体责任，以促进全省药品品种资源的优化配置，主动适应国家药物政策的重大调整和医药产业创新发展模式的变革。各地食品药品监管部门要高度重视一致性评价工作，加强领导，建立一致性评价工作机制，明确工作程序和职责分工，保证客观、公正、公平。鼓励和支持省药学会和相关大专院校、科研院所等机构积极发挥科研优势，整合政产学研资源，建立技术交流平台，为药品生产企业开展一致性评价提供技术支持。

      来自中国药科大学、沈阳药科大学及国内药物研发机构代表分别展示介绍了各家在仿制药一致性评价工作中的技术优势及目前的工作进展。作为省内CRO公司的代表，陶春蕾总经理就公司的发展概况和目前承接一致性评价工作的情况向参会企业及代表做了详细的汇报。

      在最后的研企对接会上，公司临床部及药学部的负责人分别与各药品生产企业洽谈对接，并就合作项目初步达成合作意向。